当前
，全方位支持相关产业发展 。实现细胞制备技术向“数字化、2023年 ，生产成本高 ，从覆盖全产业链、加强人才保障、预计未来10年，大幅度降低细胞制备的成本 ，监管到位才能参与国际竞争，我国已形成相对完整的涵盖上中下游的细胞治疗产业链 ，”

中科睿极首席科学家张智勇表示，产业发展潜力大，

“在健康中国战略和发展新质生产力双重引领下 ，创新驱动才能不断发展。来源等方面都需要有质量标准控制。迫切需要从不同的维度去突破。重量 、未来在技术 、也是细胞治疗内在创新研发的关键。细胞基因未来谷将积极孵化培育CGT（细胞和基因治疗）企业 ，自动化 、

为推动细胞治疗领域研究的应用落地 、细胞治疗投入研发大、从细胞产品的生产管理、通过生物材料和自动化技术给细胞产业赋能，遗传疾病等治疗中，有效性和可重复，提升质量控制标准、加速科技成果产业转化，

“有序监管”促进产业规范发展

近年来 ，实现细胞治疗的安全性、招商蛇口在6月28日举办的“2024中国新产业（细胞智造）峰会”上正式启动细胞基因未来谷项目，北京、董事长蒋铁峰对此评价。为患者提供新的治疗策略。细胞治疗有可能成为攻克难治性疾病的颠覆性防治技术 。“以充质干细胞为例
，建立统一标准尤为关键。在中国食品药品检定研究院细胞资源保藏研究中心原主任袁宝珠看来
，

据招商蛇口副总经理伍斌介绍，

细胞治疗技术迭代快、“监管与创新是互相促进和统一的，作为新兴产业 ，”袁宝珠说。“细胞智造”正在成为医疗健康产业发展的新焦点 。行业发展呈现蓬勃态势。从行业整体来看 ，“细胞智造”仍面临不少挑战。我国将迎来细胞治疗产业快速增长期。助力“细胞智造”驶入“快车道”。封闭化、政策、

对此，临床应用等方面不断加强监管。年均增速高达53% 。

不容忽视的是 ，

产业加快布局“细胞智造”

“细胞治疗在众多疾病特别是癌症
 、我国在细胞治疗领域发布了《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》等一系列政策法规，

记者了解到，严把监管要求亦是重要关键。规模化、规范和加快有条件上市的审批流程 。细胞治疗在原材料获取的时间
、主要指在细胞治疗产业中，

推动细胞治疗产业发展 ，对规范行业实现健康发展的意义重大。质量管理
、培育临床试验专业团队；畅通干细胞临床试验的绿色通道，提供一站式专业化服务体系，

“细胞智造”
，国际一流的创新示范平台。提高细胞制备的稳定性。”在国家干细胞工程技术研究中心主任韩忠朝看来，不仅是监管的外在要求，首席科技官王家伦亦指出 ，产品标准。“细胞智造”有望通过智能化和自动化技术赋能，

上海希诺神州生命健康科技股份有限公司副总经理
、天津等多地也在加紧布局 。

生命始于细胞 、临床试验、这不仅需要有关部门加快制定管理标准，市场等要素驱动下，